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セリーヌディオンはなぜ歌えなくなった？現在の病気の症状？いつから何があったか時系列まとめ！

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『セリーヌディオンはなぜ歌えなくなった？』と活動休止中のセリーヌディオンはどうして？いつから？活動休止しているのか気になっている人も多いですよね。

セリーヌディオンが病気を患っているということもなんとなく知っていても、どんな病気でどんな症状があるから歌えなくなったのか実際はよくわかっていない人も多いと思います。

この記事では、セリーヌディオンの現在の病気の症状やこれまでの経緯を時系列でわかりやすくまとめていき、セリーヌディオンがなぜ歌えなくなったのかを調査していきます。

＜＜この記事でわかること＞＞

  • セリーヌディオンはなぜ歌えなくなったのか？
  • セリーヌディオンにいつから何があったのか？
  • セリーヌディオンの現在の病気の症状は？
  • セリーヌディオンのこれまでの病気の経緯は？
    時系列まとめ

セリーヌディオンがパリオリンピック開会式で久しぶりに歌声を届けてくれて嬉しかったですよね！

でもこれまでセリーヌディオンが活動休止していた理由きちんと知らなかったんだよね・・・

目次

セリーヌディオンはなぜ歌えなくなったのか？

セリーヌディオンはなぜ歌えなくなったのかというと、自己免疫疾患の難病SPS（スティッフパーソン症候群）という進行性の神経疾患を発症したためです。

難病SPS（スティッフパーソン症候群）は非常に稀な疾患で、発症率は非常に低く、診断を受ける患者は世界的に見ても非常に少ないです。

そのためセリーヌディオンが患った難病SPS（スティッフパーソン症候群）について聞いたことがある人は少なかったのではないでしょうか？

難病SPS（スティッフパーソン症候群）についての詳しい説明を次からしていきます。

自己免疫疾患の難病SPS（スティッフパーソン症候群）とは

<<自己免疫疾患の難病SPS（スティッフパーソン症候群）とは>>

  • 定義: スティッフパーソン症候群は、非常に稀な自己免疫性の神経筋疾患です。
  • 症状:
    • 筋肉の硬直と痙攣
    • 激しい痛み
    • 歩行困難
    • 姿勢異常（特に腰部と脚部）
    • 過敏症（音や触覚への過剰反応）
  • 原因:
    • 自己免疫反応により中枢神経系が攻撃される
    • グルタミン酸デカルボキシラーゼ (GAD) 抗体の存在が関与
  • 発生率: スティッフパーソン症候群（SPS）の発生率は非常に低く、一般的には人口100万人あたり1～2人とされています。
  • 認知度: 医療従事者や一般の人々の間での認知度は低いです。診断が難しいため、見逃されることもあります。
  • ケース数: 世界中で報告されている症例は非常に少数で、医学文献にも限られた情報しかありません。
  • 特定の集団: 主に中年の女性に多く見られますが、性別や年齢に関係なく発症する可能性があります。
  • 診断:
    • 血液検査（GAD抗体の検出）
    • 脳脊髄液検査
    • 神経伝導検査
  • 治療:
    • 免疫抑制剤
    • 抗痙攣薬
    • リハビリテーション
    • 症状を緩和するための理学療法や職業療法
  • 予後: 完全な治癒は難しいが、適切な治療で症状を管理可能。

スティッフパーソン症候群は、身体の筋肉が過度に硬直し、痙攣が発生する自己免疫性疾患です。

この疾患は通常、徐々に進行し、歩行や日常生活の活動に大きな支障をきたすことがあります。

患者はしばしば、背中や脚の筋肉が特に影響を受け、姿勢が前かがみになることがあります。

外部の刺激（例えば、突然の音や触れられること）に対して非常に過敏で、強い痛みや痙攣が誘発されることがあります。

原因は自己免疫反応によるもので、特にグルタミン酸デカルボキシラーゼ (GAD) 抗体が関与しています。

診断は、血液検査や脳脊髄液検査、神経伝導検査などで行われます。

治療には、免疫抑制剤や抗痙攣薬の使用、リハビリテーションが含まれます。

完全な治癒は難しいですが、適切な治療と管理により、生活の質を維持することが可能です。

自己免疫疾患の難病SPS（スティッフパーソン症候群）と仕事

＜＜自己免疫疾患の難病SPS（スティッフパーソン症候群）と仕事＞＞

仕事への影響:

  • 筋肉の硬直と痙攣による身体的な制約
  • 疲労感や痛みのための休憩の必要性
  • 長時間の立ち仕事や歩行が困難

仕事環境の配慮:

  • 体調に応じた休暇制度の利用
  • 休憩しやすい環境

サポート体制:

  • 職場での理解と協力
  • 医療機関やリハビリ施設との連携

精神的サポート:

  • メンタルヘルスケアの重要性
  • ストレス管理のためのカウンセリングやサポートグループの利用

スティッフパーソン症候群（SPS）を持つ患者が仕事を続けるには、多くの配慮と調整が必要です。

身体的な制約や痛みにより、通常の勤務形態では負担が大きくなることがあるため、フレキシブルな勤務時間や在宅勤務の導入が有効となることがあります。

セリーヌディオンにいつから何があった？現在の病気の症状や経緯を時系列まとめ！

<<セリーヌディオンにいつから何があった？現在の病気の症状や経緯を時系列まとめ！>>

2022年

  • 8月: セリーヌディオンはスティッフパーソン症候群（SPS）の診断を受け、薬物療法、免疫療法、ボーカルセラピー、集中的な理学療法を開始。
  • 12月8日: セリーヌディオンはInstagramでSPSの診断を公表し、日常生活や歌唱に影響を与えていると説明。

2023年

  • 5月26日: セリーヌディオンは2024年4月までのすべてのコンサートをキャンセルし、治療に専念することを発表。
  • 11月1日: セリーヌディオンはラスベガスのホッケーの試合で4年ぶりに公の場に登場。

2024年

  • 7月26日: パリオリンピックの開会式で「エッフェル塔の第一段階から」エディット・ピアフの「Hymne à l’Amour」をフルオーケストラと共に披露。
    セリーヌディオンの壮大な復帰パフォーマンスとなる。

セリーヌディオンにいつから何があったのか、現在の病気の症状や経緯を時系列まとめています。

もっと詳しく動画でセリーヌディオンの現在の闘病生活について描かれているのがAmazon限定配信の『アイ・アム・セリーヌ・ディオン』です。

セリーヌディオンの現在の病気の症状、経緯や歌に対する熱い想いも赤裸々に語られています。

どんな治療を受けているのか、どんなリハビリをセリーヌディオンは現在受け続けているのかも描かれているのでぜひちょっとでも興味がある人には観てもらいたいです！

セリーヌディオンはなぜ歌えなくなったのかのまとめ

この記事では、セリーヌディオンはいつからなぜ歌えなくなったのか、また現在の病気の症状や経緯について時系列でまとめて紹介しています。

＜＜この記事で分かったこと＞＞

  • セリーヌディオンがなぜ歌えなくなったのかというと、自己免疫疾患の難病SPS（スティッフパーソン症候群）を発症したため。
  • セリーヌディオンの自己免疫疾患の難病SPS（スティッフパーソン症候群）は進行性の病気で非常に珍しい。
    • 定義: 非常に稀な自己免疫性神経筋疾患。
    • 症状: 筋肉の硬直、痙攣、強い痛み、歩行困難、姿勢異常。
    • 原因: 自己免疫反応による中枢神経系の攻撃、GAD抗体の関与。
    • 診断: 血液検査、脳脊髄液検査、神経伝導検査。
    • 治療: 免疫抑制剤、抗痙攣薬、リハビリテーション、理学療法。
    • 予後: 完全な治癒は難しいが、適切な治療で症状を管理可能。
  • セリーヌディオンとスティッフパーソン症候群のいつから何があったのか時系列（発症、診断から現在までの症状と経緯）
    • 2022年8月: スティッフパーソン症候群（SPS）と診断される。
    • 2022年12月: InstagramでSPSの診断を公表。
    • 2023年5月: 2024年4月までの全コンサートをキャンセル。
    • 2023年11月: ラスベガスでホッケーの試合に出席。
    • 2024年7月: パリオリンピックの開会式でエッフェル塔から歌を披露。
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